Por Josué Zable

En el negocio petrolero hay dos cosas que tienen en común una gran corporación multinacional, una compañía petrolera nacional, una compañía petrolera independiente, una compañía de servicios petroleros y un contratista independiente:

  • Todos quieren optimizar rápidamente su producción con el menor coste.
  • Todos se enfrentan a desafíos que crean ineficiencias en la perforación y que retan a su capacidad para ejecutar su objetivo.
¿POR QUÉ LAS INEFICIENCIAS?

Puede haber varias razones por las que una compañía petrolera puede experimentar ineficiencias en las operaciones de perforación.

Desafíos geológicos

Las operaciones de perforación pueden verse afectadas por formaciones geológicas complejas, como formaciones de roca dura, zonas de alta presión o condiciones inesperadas del subsuelo. Estos desafíos pueden conducir a un…

Por Cody Steele.

En esta era moderna, algunos de nosotros tenemos la suerte de contar con un proceso que permite una inspección económica, instantánea y no destructiva del 100% de lo que fabricamos. Para todos los demás, el análisis de capacidad es extremadamente útil. Si se considera, por ejemplo, la elaboración del vino: las medidas son más difíciles. En cuanto se añade peróxido de hidrógeno a una muestra de vino para comenzar a medir sus características químicas, ésta ya no se vuelve a poner en una botella para venderla. Obtener la información que se necesita rápidamente y a partir de la menor cantidad de muestras posible marcará una gran diferencia.

Se utiliza el análisis de capacidad para evaluar qué tan bien se está desempeñando un proceso con respecto a los límites de especificación. A primera vista, si las medidas que se tienen…

La validación del proceso resulta vital para el éxito de las empresas que fabrican medicamentos, vacunas, kits de prueba y muchos otros productos biológicos para personas y animales. Según las directrices de la FDA, la validación del proceso se define como "la recopilación y evaluación de datos, desde el estado de diseño del proceso hasta la producción comercial, que establece la evidencia científica de que un proceso es capaz de proporcionar un producto de calidad de manera consistente".

La FDA recomienda tres etapas para la validación del proceso. Exploraremos los objetivos de las etapas y los tipos de actividades y técnicas estadísticas que se realizan normalmente dentro de cada una. Puede usar Minitab Statistical Software para realizar cualquiera de los análisis que se mencionan aquí.

 
ETAPA 1: DISEÑO DEL PROCESO…

Si realmente se desea aprovechar el análisis predictivo para resolver los desafíos cotidianos, se debe de aumentar el poder analítico de los analizadores con los mejores algoritmos de aprendizaje automático más precisos de su clase. Estos proporcionan una visión más profunda de los datos. Además de proporcionar métodos estadísticos tradicionales, Minitab ha hecho que los métodos más avanzados, como los métodos basados en árboles, sean más accesibles para todos.

Lleve sus capacidades de regresión fuera de este mundo con MARS® (Splines de regresión adaptativa multivariante) o mejore sus habilidades utilizando nuestros métodos basados en árboles, como los árboles de clasificación y regresión, más conocidos como CART®, Random Forests® y gradiente potenciado, más conocido como TreeNet®. ¿No está seguro de qué método elegir? Confirme fácilmente…